A propos de nous

Depuis sa création en 2017, le Laboratoire PURLAB a fait le choix de développer et produire des médicaments anti-cancéreux et biosimilaires afin de permettre l’accès à des traitements innovants au plus grand nombre de patients.

Notre objectif étant de proposer des produits génériques de grande qualité et abordables, dans les aires thérapeutiques où se jouent les évolutions médicales de demain et où les besoins sont les plus importants.

PURLAB développe également une gamme de médicaments dans des spécialités comme le diabète et les maladies cardio-vasculaires, afin de couvrir les besoins toujours croissants dans la prise en charge de ces pathologies.

Nous contribuons ainsi à la réduction substantielle des dépenses de santé publique, et notamment à la réduction de la facture d’importation de produits pharmaceutiques en Algérie.

Les médicaments anti-cancéreux ainsi que les biosimilaires sont fabriqués sur notre site de production situé à Oran (Algérie).
Nous avons une capacité annuelle de production de 2 000 000 d’unités.

PURLAB a ainsi vocation à couvrir les besoins du marché national mais également à exporter ses produits.

PURLAB a pour ambition d’être un acteur majeur dans la prise en charge des patients atteints de maladies chroniques comme les cancers, les maladies auto-immunes, le diabète, et les maladies cardio-vasculaires, en facilitant l’accès  à l’innovation médicale et en offrant davantage d’options de traitements.

Ainsi nous développons une gamme de médicaments anti-cancéreux et biosimilaires de dernière génération afin de garantir aux patients et aux professionnels de santé les solutions thérapeutiques les plus innovantes.

Depuis sa création, la qualité est au cœur des préoccupations de toutes les activités du Laboratoire PURLAB , avec une exigence sans cesse réévaluée.

Chaque produit est fabriqué selon les normes internationales BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et GMP (Good Manufacturing Process).

Pour garantir la qualité de nos médicaments, nous disposons d’un laboratoire de contrôle qualité interne.

Nous avons mis en place des procédures de contrôle particulièrement exigeantes à chaque étape du cycle de vie du médicament, qu’il s’agisse de son développement, de sa fabrication ou de sa commercialisation.

PURLAB met particulièrement l’accent sur la certification de toutes ses activités selon les normes internationales de qualité en vigueur.

Notre site de production répond aux normes des agences internationales de contrôle: EMA (European Medicines Agency) et FDA (Food and Drug Administration).